强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)是一种慢性、进行性的自身免疫性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱及周围关节,并可伴发关节外表现,该病好发于青壮年男性,发病年龄通常在13~31岁,男女比例约为(2~3):1,严重影响患者的生活质量,以下从疾病概述、病因病理、临床表现、诊断方法、治疗原则及日常管理等方面进行系统介绍。

疾病概述与病因
强直性脊柱炎属于血清阴性脊柱关节病,其核心病理特征为附着点炎(enthesitis),即肌腱、韧带、关节囊等附着于骨骼部位的慢性炎症,长期炎症可导致骨质侵蚀、新生骨形成,最终出现脊柱强直和畸形,该病的确切病因尚未完全明确,但研究认为与以下因素密切相关:
- 遗传因素:人类白细胞抗原(HLA)-B27基因是强直性脊柱炎最重要的遗传标志,90%以上的患者HLA-B27呈阳性,而普通人群阳性率仅约6%~8%,HLA-B27阳性者并非均发病,提示遗传因素并非唯一诱因。
- 免疫与环境因素:肠道感染(如克雷伯杆菌、沙门氏菌等)可能通过分子模拟机制触发异常免疫反应,导致免疫系统攻击自身关节组织,吸烟、寒冷潮湿环境等也被认为与疾病发生或进展相关。
临床表现
强直性脊柱炎的临床表现多样,早期症状隐匿,易被误诊,随着病情进展可逐渐出现典型特征:
关节症状
- 脊柱表现:
- 炎性腰背痛:是最早且最常见的症状,表现为持续超过3个月的腰背部疼痛,夜间或晨起时加重,活动后缓解,休息后无改善。
- 脊柱僵硬:晨僵明显,持续时间通常超过30分钟,严重者可影响翻身、弯腰等日常活动。
- 脊柱活动受限:病情进展可导致腰椎前凸消失、胸椎后凸畸形(驼背),颈椎活动度下降,最终出现脊柱强直呈“竹节样”改变(X线特征)。
- 外周关节受累:约25%~35%的患者可累及髋、膝、肩、踝等外周关节,以髋关节受累最为常见,表现为关节肿痛、活动受限,严重者可导致功能障碍。
- 附着点炎:足跟(跟腱附着点、足底筋膜)、髌韧带等部位疼痛,是本病的特征性表现之一。
关节外表现
- 眼部:急性前葡萄膜炎(约25%~40%),表现为眼红、眼痛、畏光、视力模糊,可反复发作,严重者可导致视力障碍。
- 肠道:约5%~10%患者合并炎症性肠病(如克罗恩病、溃疡性结肠炎),出现腹痛、腹泻等症状。
- 心血管:少数患者可发生主动脉瓣关闭不全、传导阻滞等心血管病变。
- 其他:肺部受累(肺纤维化、肺功能下降)、肾脏损害(IgA肾病)等较为少见。
诊断方法
强直性脊柱炎的诊断需结合临床症状、实验室检查及影像学检查,目前国际通用的诊断标准是2009年ASAS(国际脊柱关节炎评估协会)标准,具体如下:
临床标准
- 腰背痛(持续≥3个月,年龄<45岁);
- 腰椎在前后和侧向活动受限;
- 胸廓扩张度(第4肋间水平)≤2.5cm(男性)或≤1.75cm(女性)。
影像学标准
- 骶髂关节MRI显示骨髓水肿(活动性炎症)或X线显示骶髂关节模糊/侵蚀/硬化(结构性改变)。
诊断标准:满足影像学标准+任意1条临床标准,或HLA-B27阳性+至少2条其他临床标准(腰背痛、腰椎活动受限、胸廓扩张受限)。
辅助检查
- 实验室检查:
- 炎症标志物:C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)可升高,但部分患者可正常,需结合临床综合判断。
- HLA-B27检测:对疑似病例有辅助诊断价值,但阳性不确诊,阴性不排除。
- 影像学检查:
- X线:早期可见骶髂关节模糊、侵蚀;中晚期脊柱呈“竹节样”改变(韧带骨赘形成),小关节融合。
- MRI:可早期发现骶髂关节骨髓水肿(活动性炎症),对早期诊断和病情评估优于X线。
治疗原则
强直性脊柱炎的治疗目标是控制炎症、缓解症状、延缓疾病进展、改善功能和生活质量,治疗需遵循“个体化、综合化”原则,主要包括以下措施:
非药物治疗
- 患者教育:疾病知识普及,强调早期治疗、长期随访的重要性。
- 物理治疗:规律进行脊柱伸展运动(如游泳、瑜伽)、关节活动度训练,避免长时间维持同一姿势。
- 生活方式调整:戒烟(吸烟可加重病情)、选择硬板床、低枕睡眠(避免颈椎屈曲畸形)。
药物治疗
- 非甾体抗炎药(NSAIDs):一线治疗药物,如塞来昔布、双氯芬酸等,可有效缓解疼痛和晨僵,需长期规律使用,注意胃肠道、心血管等不良反应。
- 改善病情抗风湿药(DMARDs):传统DMARDs(如甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶)对外周关节受累有效,但对中轴脊柱病变疗效有限。
- 生物制剂:针对TNF-α(如依那西普、阿达木单抗)、IL-17(如司库奇尤单抗)的生物制剂是中重度活动期患者的核心治疗药物,可快速控制炎症,延缓影像学进展。
- 糖皮质激素:短期用于急性发作或外周关节顽固性肿痛,一般不主张长期口服。
手术治疗
对于晚期脊柱严重畸形(如驼背)、髋关节强直或功能丧失的患者,可考虑脊柱矫形术、全髋关节置换术等手术干预,以改善功能和生活质量。
疾病管理与预后
强直性脊柱炎是一种慢性疾病,需长期管理,定期随访(每3~6个月)评估病情活动度、药物疗效及不良反应,及时调整治疗方案,早期诊断、规范治疗可有效控制病情进展,多数患者能维持正常生活和工作,但少数患者可能出现严重脊柱畸形或功能障碍。
预后影响因素:包括发病年龄、性别(男性预后较差)、骶髂关节破坏程度、是否规范治疗等,积极治疗和康复锻炼可显著改善预后。
相关问答FAQs
Q1:强直性脊柱炎会遗传给下一代吗?
A:强直性脊柱炎与遗传密切相关,HLA-B27阳性率显著高于普通人群,但并非遗传性疾病,子女若携带HLA-B27基因,发病概率约为10%~20%,远低于100%,建议有家族史者关注自身症状,出现腰背痛等症状及时就医,无需过度担忧。
Q2:强直性脊柱炎患者可以运动吗?哪些运动更适合?
A:运动是强直性脊柱炎治疗的重要组成部分,有助于维持脊柱和关节活动度,推荐低强度、伸展性运动,如游泳(全身伸展,减少关节压力)、瑜伽(脊柱灵活性训练)、散步、太极拳等,避免剧烈、对抗性运动(如篮球、足球)及长时间负重运动,以免加重关节损伤,运动时应循序渐进,以不引起明显疼痛为度。
